降压药又称抗高血压药。是一类能控制血压、用于治疗高血压的药物。我国市场上降压药品种繁多，大部分降压药物为口服药物，少数应用于高血压危象等的药物为注射剂，以下是降血压用药行业政策及环境分析。

　　从1975年至2015年的40年中，我国高血压患者总人数稳步攀升，从0.8亿人增长至2.26亿人，年复合增长率为2.63%，2015年男性患者人数1.27亿人，女性患者0.99亿人。降血压用药行业分析指出，国内约有一半的老年人（》60岁）患有高血压，随着国恩同父母老龄化人口增加，患者数量的增速将进一步加快。

　　为了促进行业健康发展，国家开始大量投入进行医药卫生体系建设，根据当时通过的新医改方案和实施规划。新医改的实施可谓是一场行业盛宴，极大地促进了医药行业的快速扩容。降血压用药行业政策及环境指出，不论是医药工业增加值还是药品终端市场规模增速，都体现了这一变化。

　　2015年开始实施的为期3年的《药品上市许可持有人制度试点方案》明确提出，药品研发机构或科研人员取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为持有人。这一政策明确了药品技术的拥有者可以持有批准文号，依法享有药品上市后的市场回报。

　　以氨氯地平、缬沙坦为例，若选择将技术转让给药品生产企业，技术转让费分别为1000万元、5000万元，而上市后年销售额分别为4000万元、1亿元，药品技术拥有者持有批准文号带来的市场回报大大高于技术转让获益。

　　为了持续推动新药研发活力，2018年10月，国家在11个城市组织药品集中采购试点（简称“4+7”药品带量采购），以完善带量采购方法换取更优惠的价格，减少药品购销过程中的灰色空间，推动合理药价形成。即由北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市组成采购联盟，选择部分通过质量和疗效一致性评价的仿制药对应的通用名品种进行带量采购。

　　同时，为满足临床降血压用药用药需求，促进和推动医药企业加大研发投入，降血压用药行业政策及环境指出，下一步，国家药监局一方面还将调整进口化学药品注册检验程序，将所有进口化学药品上市前注册检验调整为上后监督抽样，加快境外新药上市进程。

　　此外，2019年5月，国务院发布《“健康中国2030”规划纲要》，纲要突出强调了三项重点内容：一是预防为主，二是调整优化健康服务体系，三是将“共建共享 全民健康”作为战略主题，实现全民健康。“健康中国”规划出台，对整个医药界产生了巨大的影响，使得人民生活和行业发展产生了重大改变。

　　截止至2019年11月底，医药并购超过1200件，金额超过560亿。此外，随着中间垫资环节的减少，资本和资源向融资能力强的大企业集中。另外，在“两票制”的冲击下，也促使企业销售模式转型，能力弱的中小企业退出。

　　业内预计，接下来，预测药代备案、深化医保支付方式改革等政策也将会公布。笔者了解到，扬州、连云港等多地已经在陆续发布深化医保支付改革方案，以上便是降血压用药行业政策及环境分析所有内容了。