2025年白芍行业技术分析：白芍为中药现代化发展奠定基础

中国明升m88国际网讯，慢性萎缩性胃炎作为胃癌前病变，严重威胁人类健康，现代医学在其治疗药物上缺乏公认有效的方案，而中医药在该疾病治疗方面展现出独特优势与潜力。近年来，网络药理学和分子对接技术的发展，为深入探究中药治疗疾病的作用机制提供了新途径，诸多研究借助这些技术挖掘中药活性成分和作用靶点，为中药现代化发展奠定基础。在此背景下，对柴胡 - 白芍治疗慢性萎缩性胃炎作用机制的研究，有助于进一步明确中药药对的治疗原理，推动中医药在该疾病治疗领域的发展。

一、筛选白芍与柴胡活性成分及靶点，明确药对基础信息

《2025-2030年全球及中国白芍行业市场现状调研及发展前景分析报告》指出，在研究柴胡 - 白芍治疗慢性萎缩性胃炎的过程中，首要步骤是借助 TCMSP 数据库筛选药物活性成分及靶点。以 “柴胡”“白芍” 为关键词，依据口服生物利用度(OB)≥30% 和类药性(DL)≥0.18 的标准进行检索，最终筛选出柴胡的活性成分 12 个、白芍的活性成分 8 个，去重后共得到柴胡 - 白芍药对的活性成分 19 个。同时，获得柴胡的作用靶点 320 个，白芍行业的作用靶点 115 个，去除重复靶点后，确定柴胡 - 白芍药物作用靶点共 190 个。通过 STRING 数据库和 Uniprot 数据库对药物靶点的基因名进行校正，确保数据的准确性，这些活性成分和作用靶点为后续研究药对治疗慢性萎缩性胃炎的机制提供了基础信息。

二、获取慢性萎缩性胃炎疾病靶点与交集靶点，锁定潜在作用靶点

为了找到柴胡 - 白芍药对与慢性萎缩性胃炎之间的关联靶点，研究人员在 GeneCards 数据库、TTD 数据库和 OMIM 数据库中，设置关键词为 “chronic atrophic gastritis”，物种限定为 “Homo sapiens”，筛选并去除重复靶点后，得到慢性萎缩性胃炎疾病靶点 972 个。将柴胡 - 白芍的药物作用靶点与疾病靶点取交集，借助 Venny 2.1.0 在线平台获得二者的交集靶点 87 个。这些交集靶点是柴胡 - 白芍药对可能作用于慢性萎缩性胃炎的潜在靶点，为后续深入研究药对的作用机制指明了方向。

三、构建中药 - 活性成分 - 交集靶点网络，筛选白芍相关主要活性成分

将中药、活性成分和交集靶点等信息导入 Cytoscape3.9.1 平台，构建中药 - 活性成分 - 交集靶点网络图。经过网络拓扑学分析，该网络图共有 107 个节点和 211 条边。通过对网络图的分析，根据度值大小筛选出主要活性成分，其中度值排名前五的活性成分是槲皮素、山柰酚、异鼠李素、β - 谷甾醇、豆甾醇。这表明白芍中的部分活性成分在柴胡 - 白芍药对治疗慢性萎缩性胃炎中可能发挥着关键作用，这些主要活性成分将成为后续研究的重点对象。

四、构建 PPI 网络，确定白芍相关核心靶点

运用 STRING 数据库对 87 个交集靶点进行蛋白交互分析，在 Cytoscape3.9.1 平台中构建 PPI 网络图，该网络图由 872 个节点和 1900 条边交互组成。借助拓扑分析获取网络图相关数据，根据度值大小筛选出核心靶点，其中排名前五的 AKT1、JUN、TNF、CASP3 和 IL - 6 是柴胡 - 白芍治疗慢性萎缩性胃炎的核心靶点。这些核心靶点在细胞的生长、增殖、代谢、免疫反应以及凋亡等多种生理过程中发挥着重要作用，白芍与柴胡可能通过作用于这些核心靶点来实现对慢性萎缩性胃炎的治疗。

五、进行 GO 功能与 KEGG 通路富集分析，解析白芍作用机制

借助 David 数据库对交集靶点进行 GO 功能和 KEGG 通路富集分析。GO 功能富集分析结果显示，柴胡 - 白芍药对治疗慢性萎缩性胃炎相关靶点共涉及 718 个条目，其中生物过程(BP)共富集到 557 个条目，主要涉及基因表达的正向调控、凋亡过程的负向调控、对外源性刺激的反应、对脂多糖的反应等;细胞组分(CC)共富集到 61 个条目，主要涉及细胞外空间、胞液、含蛋白复合物、细胞浆等;分子功能(MF)共富集到 100 个条目，主要涉及酶结合、相同的蛋白质结合、蛋白质结合、泛素蛋白连接酶结合等。KEGG 通路富集分析共富集到 158 个条目，主要涉及癌症通路、IL - 17 信号通路、TNF 信号通路等。这些结果表明白芍与柴胡组成的药对在治疗慢性萎缩性胃炎过程中，通过参与多种生物过程、作用于不同的细胞组分和分子功能，以及调控多条信号通路来发挥作用。

六、分子对接验证，明确白芍活性成分与核心靶点结合活性

通过 PubChem 数据库获取主要活性成分的 2D 结构，运用 Chem3D 19.0 软件将其转换为 3D 结构，并调整至最低能量状态。在 RCSB PDB 数据库中检索、下载核心靶点的晶体结构，运用 PyMol 3.2 软件去除水分子和残基配体，在 AutoDockTools - 1.5.7 软件进行分子对接。结果显示，主要活性成分与核心靶点具有较好的结合活性，其中槲皮素、山柰酚、异鼠李素与 AKT1、CASP3 的结合能均 < - 7.0 kcal/mol，说明它们的结合活性较强。这进一步证实了白芍中的活性成分能够与核心靶点稳定结合，从而发挥治疗慢性萎缩性胃炎的作用。